有機物介紹

有機物介紹


【定義】
　　有機物是有機化合物的簡稱,是指含碳(C)元素的化合物,(除碳的氧化物 如CO.CO2 和含碳酸根及碳酸氫根的化合物如CaCO3.NaHCO3、金屬碳化物如CaC2，氰化物等），簡單的說就是大多數(shù)含碳元素的化合物及其衍生物的一切元素及其化合物.

【分類1】
　　按照基本結構，有機物可分成3類：

　?。?）開鏈化合物，又稱脂肪族化合物，因為它zui初是在油脂中發(fā)現(xiàn)的。其結構特點是碳與碳間連接成不閉口的鏈。

　?。?）碳環(huán)化合物（含有*由碳原子組成的環(huán)），又可分成脂環(huán)族化合物（在結構上可看成是開鏈化合物關環(huán)而成的）和芳香族化合物（含有苯環(huán)）兩個亞類。

　?。?）雜環(huán)化合物（含有由碳原子和其他元素組成的環(huán)）。

【分類2】
　　【同系列】結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的一系列化合物稱為同系列。同系列中的各個成員稱為同系物。由于結構相似，同系物的化學性質相似；它們的物理性質，常隨分子量的增大而有規(guī)律性的變化。

　　【同系物】結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，通式相同的化合物互稱為同系物。如烷烴系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互稱為同系物。

　　【烴】由碳和氫兩種元素構成的一類有機化合物，亦稱“碳氫化合物”。種類很多，按結構和性質，

　　可以分類如下：

　　【開鏈烴】分子中碳原子彼此結合成鏈狀，而無環(huán)狀結構的烴，稱為開鏈烴。根據(jù)分子中碳和氫的含量，鏈烴又可分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。

　　【脂肪烴】亦稱“鏈烴”。因為脂肪是鏈烴的衍生物，故鏈烴又稱為脂肪烴。

　　【飽和烴】飽和烴可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱石蠟烴)和另一類含有碳碳單鍵而呈環(huán)狀的飽和烴即環(huán)烷烴(參見閉鏈烴)。

　　【烷烴】即飽和鏈烴，亦稱石蠟烴。通式為CnH2n+2(n≥1)，烷烴中的含氫量已達到飽和。烷烴中zui簡單的是甲烷，是天然氣和沼氣的主要成分，烷烴主要來源是石油、天然氣和沼氣?？梢园l(fā)生取代反應，甲烷在光照的條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應，生成物為CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。

　　【不飽和烴】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烴。這類烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環(huán)烴。不飽和鏈烴所含氫原子數(shù)比對應的烷烴少，化學性質活動，易發(fā)生加成反應和聚合反應。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環(huán)烴可分為環(huán)烯烴(如環(huán)戊二烯)和環(huán)炔烴(如苯炔)。

　　【烯烴】系分子中含“C=C”的烴。根據(jù)分子中含“C=C”的數(shù)目，可分為單烯烴和二烯烴。單烯烴分子中含一個“C=C”，通式為CnH2n，其中n≥2。zui重要的單烯烴是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。單烯烴簡稱為烯烴，烯烴的主要來源是石油及其裂解產(chǎn)物。

　　【二烯烴】系含有兩個“C=C”的鏈烴或環(huán)烴。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、環(huán)戊二烯等。二烯烴中含共軛雙鍵體系的zui為重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡膠的單體。

　　【炔烴】系分子中含有“C≡C”的不飽和鏈烴。根據(jù)分子中碳碳叁鍵的數(shù)目，可分為單炔烴和多炔烴，單炔烴的通式為CnHn-2，其中n≥2。炔烴和二烯烴是同分異構體。zui簡單、zui重要的炔烴是乙炔HC≡CH，乙炔可由電石和水反應制得。

　　【閉鍵烴】亦稱“環(huán)烴”。是具有環(huán)狀結構的烴?？煞譃閮纱箢?，一類是脂環(huán)烴(或稱脂肪族環(huán)烴)具有脂肪族類的性質，脂環(huán)烴又分為飽和環(huán)烷其中n≥3。環(huán)烷烴和烯烴是同分異構體。環(huán)烷烴存在于某些石油中，環(huán)烯烴常存在于植物精油中。環(huán)烴的另一類是芳香烴，大多數(shù)芳香烴是有苯環(huán)結構和芳香族化合物的性質。

　　【環(huán)烷烴】在環(huán)烴分子中，碳原子間以單鍵相互結合的叫環(huán)烷烴，是飽和脂環(huán)烴。具有三環(huán)和四環(huán)的環(huán)烷烴，穩(wěn)定性較差，在一定條件下容易開環(huán)。五環(huán)以上的環(huán)烷烴較穩(wěn)定，其性質與烷烴相似。常見的環(huán)烷烴有環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷等。

　　【芳香烴】一般是指分子中含有苯環(huán)結構的烴。根據(jù)分子中所含苯環(huán)的數(shù)目以及苯環(huán)間的聯(lián)結方式，可分為單環(huán)芳香烴、多環(huán)芳香烴、稠環(huán)芳香烴等。單環(huán)芳香烴的通式為CnH2n-6，其中n≥6，單環(huán)芳香烴中重要的有苯

　　【稠環(huán)芳香烴】分子中含有兩個或多個苯環(huán)，苯環(huán)間通過共用兩個相

　　【雜環(huán)化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成環(huán)狀結構的化合物叫雜環(huán)化合物。其中以五原子和六原子的雜環(huán)較穩(wěn)定。具有芳香性的稱作芳雜環(huán)，烴分子中一個或多個氫原子被鹵素原子取代而形成的化合物稱為鹵代烴。根據(jù)取代上去的不同鹵素原子可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等。根據(jù)分子中鹵素原子的數(shù)目，可分為一鹵代烴和多鹵代烴。根據(jù)烴基種類的不同，可分為飽和鹵代烴即鹵代烷烴、不飽和鹵代烴即鹵代烯烴和鹵代炔烴、鹵代芳香烴等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。

　　【醇】烴分子中的一個或幾個氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物稱為醇(若苯環(huán)上的氫原子被羥基取代后的生成物屬于酚類)。根據(jù)醇分子中羥基的數(shù)目，可分為一元醇、二元醇、三元醇等，根據(jù)醇分子中烴基的不同，可分為飽和醇不飽和醇和芳香醇。由于跟羥基所連接的碳原子的位置，又可分為伯醇如

　　(CH3)3COH。醇類一般呈中性，低級醇易溶于水，多元醇帶甜味。醇類的化學性質主要有氧化反應、酯化反應、脫水反應、與氫鹵酸反應、與活動金屬反應等。

　　【芳香醇】系芳香烴分子中苯環(huán)的側鍵上的氫原子被羥基取代而成的物質。如苯甲醇(亦稱芐醇)。

　　【酚】芳香烴分子中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代而成的化合物稱作酚類。根據(jù)酚分子中所含羥基的數(shù)目，可分為一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈變色反應。酚具有較弱的酸性，能與堿反應生成酚鹽。酚分子中的苯環(huán)受羥基的影響容易發(fā)生鹵化、硝化、磺化等取代反應。

　　【醚】兩個烴基通過一個氧原子連結而成的化合物稱作醚。可用通式R-O-R'表示。若R與R'相同，叫簡單醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R與R''不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的數(shù)目，可分為一元醛、二元醛等；根據(jù)分子中烴基的不同，可分相應的伯醇氧化制得。醛類中羰基可發(fā)生加成反應，易被較弱的氧化劑如費林試劑、多倫試劑氧化成相應的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。

　　【芳香醛】分子中醛基與苯環(huán)直接相連而形成的醛，稱作芳香醛。如苯甲醛。

　　【羧酸】烴基或氫原子與羧基連結而形成的化合物稱為羧酸，根據(jù)羧酸分子中羧基的數(shù)目，可分為一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸

　　飽和酸如丙酸CH3CH2COOH、不飽和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸還可以分為脂肪酸、脂環(huán)酸和芳香酸等。脂肪酸中，飽和的如硬脂酸C17H35COOH、等。

　　【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羥基被其它原子或原子團取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰鹵、酰胺、酸酐等。

　　【酰鹵】系羧酸分子中羧基上的羥基被鹵素原子取代而形成的化合物等。

　　【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羥基被氨基-NH2或者是被取代過的氨基所取代等。

　　【酸酐】兩個分子的一元羧酸分子間失水或者二元羧酸分子內失水而形成的化合物，稱作酸酐。如兩個乙酸分子失去一個水分子形成乙酸酐(CH3-

　　【酯】羧酸分子中羧基上的羥基被烷氧基-O-R''取代而形成的化合物稱

　　【油脂】系脂肪酸甘油酯的總稱。在室溫下呈液態(tài)的叫油，呈固態(tài)的叫作脂肪。可用通式表示：若R、R''、R″相同，稱為單甘油酯；若R、R''、R″不同，稱為混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯?！?br />
　　【硝基化合物】系烴分子中的氫原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯環(huán)。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

　　【胺】系氨分子中的氫原子被烴基取代后而形成的有機化合物。根據(jù)取根據(jù)烴基結構的不同，可分為脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根據(jù)氨基的數(shù)目分為一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亞甲基四胺(C6H2)6N4。胺類大都具有弱堿性，能與酸反應生成鹽。苯胺是胺類中重要的物質，是合成染料，合成藥物的原料。

　　【腈】系烴基與氰基(－CN)相連而成的化合物。通式為R-CN，如乙腈CH3CN。

　　【重氮化合物】大多是通式為R—N2—X的有機化合物，分子中含有是一種重氮化合物，其中以芳香族重氮鹽zui為重要?？捎没瘜W性質活動，是制取偶氮染料的中間體。

　　【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有機化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烴基，偶氮化合物都有顏色，有的可作染料。也可作色素。

　　【磺酸】系烴分子中的氫原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制備常用間接法，而芳香族磺酸可通過磺化反應直接制得?；撬崾菑娝幔兹苡谒?，芳香族磺酸是合成染料、合成藥物的重要中間體。

　　【氨基酸】系羧酸分子中烴基上的氫原子被氨基取代而形成的化合物。根據(jù)氨基取代的位置可分為α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羥基相鄰的碳原子上。α-氨基酸是組成蛋白質的基本單位。蛋白質經(jīng)水解可得到二十多種α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人體所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白質供給的，如賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸等稱為“必需氨基酸”，象甘氨酸、絲氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以從其它有機物在人體中轉化而得到，故稱為“非必需氨基酸”。

　　【肽】系一分子氨基酸中的氨基與另一分子氨基酸中的羧基縮合失去水分子后而形成的化合物。兩個氨基酸分子形成的肽叫二肽，如兩個分子氨基

　　【多肽】由多個a-氨基酸分子縮合消去水分子而形成含有多個肽鍵-

　　【蛋白質】亦稱朊。一般分子量大于10000。蛋白質是生物體的一種主要組成物質，是生命活動的基礎。各種蛋白質中氨基酸的組成、排列順序、肽鏈的立體結構都不相同。目前已有多種蛋白質的氨基酸排列順序和立體結構搞清楚了。蛋白質按分子形狀可分為纖維狀蛋白和球狀蛋白。纖維蛋白如絲、毛、發(fā)、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分為白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按組成可分為簡單蛋白和復合蛋白，簡單蛋白是由氨基酸組成，復合蛋白是由簡單蛋白和其它物質結合而成的，如蛋白質和核酸結合生成核酸蛋白，蛋白質與糖結合生成糖蛋白，蛋白質與血紅素結合生成血紅蛋白等。

　　【糖】亦稱碳水化合物。多羥基醛或多羥基酮以及經(jīng)過水解可生成多羥基醛或多羥基酮的化合物的總稱。糖可分為單糖、低聚糖、多糖等。一般糖類的氫原子數(shù)與氧原子數(shù)比為2:1，但如甲醛CH2O等不是糖類；而鼠李糖：C6H12O5屬于糖類。

　　【單糖】系不能水解的zui簡單的糖，如葡萄糖(醛糖）

　　【低聚糖】在水解時能生成2～10個分子單糖的糖叫低聚糖。其中以二糖zui重要，如蔗糖、麥芽糖、乳糖等。

　　【多聚糖】亦稱多糖。一個分子多聚糖水解時能生成10個分子以上單糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纖維素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是幾百到幾千。

　　【高分子化合物】亦稱“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高達數(shù)千乃至數(shù)百萬以上?？煞譃樘烊桓叻肿踊衔锖秃铣筛叻肿踊衔飪纱箢?。天然高分子化合物如蛋白質、核酸、淀粉、纖維素、天然橡膠等。合成高分子化合物如合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、塑料等。按結構可分為鏈狀的線型高分子化合物(如橡膠、纖維、熱塑性塑料）及網(wǎng)狀的體型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡膠）。合成高分子化合物根據(jù)其合成時所經(jīng)反應的不同，又可分為加聚物和縮聚物。加聚物是經(jīng)加聚反應生成的高分子化合物。如聚乙烯、聚氯乙烯 聚丙烯 等?？s聚物是經(jīng)縮聚反應生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龍66等。

【命名】
　　一、有機物：除水和一些無機鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白質、核酸以及各種色素。過去誤以為只有動植物（有機體）能產(chǎn)生有機物，故取名“有機”。現(xiàn)在不僅許多天然產(chǎn)物可以用人工方法合成，而且可以從動植物、煤、石油、天然氣等分離或改造加工制成多種工農業(yè)生產(chǎn)和人民生活的必需品，象塑料、合成纖維、農藥、人造橡膠等。與無機物相比，有機物的種類眾多，一般揮發(fā)性較大、熔點和沸點較低，反應較慢（較復雜）。溶于有機溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價鍵彼此連接生成多種結構，組成數(shù)量巨大的不同種類的有機分子骨架。

　　二、有機物命名法：IUPAC有機物命名法。IUPAC有機物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由純粹與應用化學聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，zui近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦化學會的“系統(tǒng)命名法”。的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴格的系統(tǒng)命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。

　　中文的系統(tǒng)命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進行了修定。

　　1、.一般規(guī)則

　　取代基的順序規(guī)則

　　當主鏈上有多種取代基時，由順序規(guī)則決定名稱中基團的先后順序。一般的規(guī)則是：

　　1.取代基的*個原子質量越大，順序越高；

　　2.如果*個原子相同，那么比較它們*個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

　　以次序zui高的官能團作為主要官能團，命名時放在zui后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

　　主鏈或主環(huán)系的選取

　　以含有主要官能團的zui長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

　　如果化合物的核心是一個環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號zui小。

　　支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

　　數(shù)詞

　　位置號用阿拉伯數(shù)字表示。

　　官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。

　　碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。

　　2、各類化合物的具體規(guī)則

　　烷烴

　　找出zui長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，*個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多於十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

　　從zui近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開。

　　有多個取代基時，以取代基數(shù)字zui小且zui長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

　　有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。

　　烯烴

　　命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的zui長鍵當作主鏈。

　　以zui靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。

　　若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

　　烯類的異構體中常出現(xiàn)順反異構體，故須注明“順”或”反”。

　　炔烴

　　命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的zui長鍵當作主鏈。

　　以zui靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。

　　炔類沒有環(huán)炔類和順反異構物。

　　分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。

　　鹵代烴·醚

　　鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。

　　如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

　　醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

　　醇

　　醇的命名，以含有醇羥基的zui長碳鏈為主鏈；

　　由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；

　　其他基團按取代基處理。

　　主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。

　　醛

　　醛的命名，以含有醛基的zui長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；

　　決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。

　　如果有多個醛基，則以含有2個醛基的zui長碳鏈為主鏈，稱二醛。

　　醛基作取代基時稱甲?；ɑ蜓醮?。

　　酮

　　以含有酮羰基zui長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號zui小。

　　如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

　　羰基作取代基時稱“氧代”。

　　羧酸

　　以含有羧基的zui長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

　　主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

　　羧酸酐

　　以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

　?。ㄈ纾篊H3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

　　若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

　　酯

　　以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

　　若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數(shù)目。

　　胺類

　　以與氮原子相連的zui長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

　　若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

　　脂環(huán)烴類

　　單脂環(huán)烴

　　環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。

　　環(huán)烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。

　　橋環(huán)烷烴

　　橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；

　　給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；

　　命名時，先稱環(huán)的個數(shù)，然后在中括號里標明各個環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔，數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個；

　　zui后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。

　　如：

　　稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。

　　螺環(huán)烷烴

　　螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子；

　　編號從小環(huán)開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；

　　命名時，先稱“螺”字，然后在中括號里標明各個環(huán)上非螺原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔；

　　zui后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。

　　如：

　　稱為螺[3.5]壬烷。

　　多環(huán)烯、炔烴

　　按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號時盡量使重鍵的位置號zui小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

　　芳香族化合物

　　苯環(huán)系

　　苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)

　　芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。

　　其他環(huán)系

　　各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類似。但這些環(huán)系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：

　　萘環(huán)系

　　蒽環(huán)系

　　等等。

　　雜環(huán)化合物

　　把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜環(huán)戊烷）

　　給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。

　　其他官能團視為取代基。

　　有機物中，決定有機物化學性質的分子團稱為官能團，又稱基，如羥基等。有機物按分子大小可分為有機高分子，有機小分子（單體），有機小分子可通過一系列的反應生成有機高分子，如縮聚反應等。